Sonja Monina on 19-aastane tüdruk, kellel on lapsepõlvest alates harvaesinev epilepsia vorm. Viimase 12 aasta jooksul on tema ema Svetlana korduvalt pöördunud hoolivate inimeste poole palvega koguda raha tütre raviks ja ta palub endiselt abi. Aga kas kogu annetatud raha kulub haige lapse ravimitele?

Avalikkus kuulis Draveti sündroomi all kannatavast Sonjast esimest korda 2010. aastal: meedia rääkis loo lapsest, kellel on eriline epilepsia vorm, mida iseloomustavad rasked epilepsiahood. Sonja on kaheksa kuu vanusest alates olnud 27 korda reanimatsioonis.

Nende aastate jooksul pöördus Sonja ema Svetlana korduvalt Eesti elanike poole palvega aidata koguda raha vajalike ravimite jaoks. 2012. aastal annetati Moninite perekonnale vaid nelja päevaga viis tuhat eurot, selle raha eest saadeti Sonja Peterburi Behterevi-nimelisse instituuti. 2013. aastal koguti veel 13 000 eurot, et Sonja saaks minna uuringutele kliinikusse Barcelonas.

Kommentaarid (3)
Copy