/nginx/o/2017/03/03/6402519t1hc278.jpg)
TÜ kliinikumi geneetikakeskus korraldab homme konverentsi «Diagnoos enne sündi», kus tehakse kokkuvõte enam kui 20-aastasest perioodist, mil pärilike haiguste sünnieelse diagnoosimisega on Eestis tegeldud.
Tellijale
Geneetikud räägivad pärilikest haigustest
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Geneetik Mari Sitska täpsustas, et jutt on diagnoosimisest, mis põhineb lootematerjali uuringul. See tähendab uuringul, kus materjali kättesaamiseks kasutatakse invasiivset tehnikat. Näiteks amniotsenteesi ehk protseduuri, kus süstlanõelaga imetakse läbi kõhu eesseina väike kogus lootevett, või koorionibiopsiat ehk protseduuri, kus süstla nõelaga võetakse tükike arenema hakkava platsenta koest.
1990. aasta sügisest kuni 2012. aasta lõpuni on Eestis tehtud kokku 19 151 sünnieelset diagnostilist protseduuri ning enim kasutatav meetod on lootevee uuring.